Anemia falciforme é uma doença hereditária, incurável e manifesta-se a partir dos três meses que pode ser diagnosticada através dos teste do pezinho.
Uma iniciativa dos portadores de anemia falciforme no Rio Grande do Norte pode mudar a realidade dos pacientes com a criação da Associação de Pessoas Portadoras de Anemia Falciforme (APPAF) que deve lutar pelo direito dos mais de 300 pacientes no Estado.
O Hemonorte atende atualmente, 300 pacientes portadores da doença. Alguns, como a paciente e agora diretora da Associação, Ingrid Emanuela, que faz tratamento há mais de dez anos. Dados do Ministério da Saúde mostram que no Brasil nascem por ano em torno de 3.500 crianças com anemia falciforme.
O Hemonorte atende atualmente, 300 pacientes portadores da doença. Alguns, como a paciente e agora diretora da Associação, Ingrid Emanuela, que faz tratamento há mais de dez anos. Dados do Ministério da Saúde mostram que no Brasil nascem por ano em torno de 3.500 crianças com anemia falciforme.
A presidente da Associação Ingrid Emanuela, explicou que havia uma necessidade muito grande de criar uma representação para lutar pelos falcêmicos. “A associação foi criada para prestar apoio e orientação as pessoas portadoras de anemia falciforme, principalmente no que tange a defesa dos seus direitos, enquanto cidadão. Ela é a voz dos falcêmicos”. Pacientes de diversos municípios do RN estiveram presentes prestigiando o evento.
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária, incurável e manifesta-se, geralmente, a partir dos três meses de idade, que pode ser diagnosticada precocemente através dos teste do pezinho, que é realizado no recém-nascido. Os sintomas são a anemia crônica (causada pela rápida destruição dos glóbulos vermelhos), Icterícia (cor amarelada na pele e mais visivelmente no “branco dos olhos), síndrome mão-pé (inchaço muito doloroso na região dos punhos e tornozelos e crises dolorosas, principalmente em ossos, músculos e articulações.
A anemia falciforme é uma doença hereditária, incurável e manifesta-se, geralmente, a partir dos três meses de idade, que pode ser diagnosticada precocemente através dos teste do pezinho, que é realizado no recém-nascido. Os sintomas são a anemia crônica (causada pela rápida destruição dos glóbulos vermelhos), Icterícia (cor amarelada na pele e mais visivelmente no “branco dos olhos), síndrome mão-pé (inchaço muito doloroso na região dos punhos e tornozelos e crises dolorosas, principalmente em ossos, músculos e articulações.
Fonte: Portal nominuto.com
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